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Neueste Nachrichten zum Thema 'FDA'. [ Schweiz ]

12.06.2025 04:11

vor 11 Tagen
Moderna erhält FDA-Zulassung für neuen Covid-Impfstoff

Moderna erhält FDA-Zulassung für neuen Covid-Impfstoff

Der US-Biotechkonzern Moderna hat grünes Licht von der US-Arzneimittelbehörde FDA für die nächste Generation eines Covid-Impfstoffs erhalten.

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FDA Moderna
Quelle:
cash.ch
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vor 20 Tagen

Relief erhält von FDA «Rare Pediatric Disease Designation» für RLF-TD011

Relief Therapeutics hat für seinen Produktkandidaten RLF-TD011 von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status einer seltenen pädiatrischen Erkrankung erhalten.

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FDA
Quelle:
cash.ch
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vor 12 Tagen
Alcon erhält FDA-Zulassung für Mittel gegen trockene Augen

Alcon erhält FDA-Zulassung für Mittel gegen trockene Augen

Tryptyr sei das erste verschreibungspflichtige Arzneimittel von Alcon, das seit der Abspaltung als eigenständiges Unternehmen von der FDA zugelassen wurde.

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FDA Alcon
Quelle:
fuw.ch
Zeitstempel:
vor 19 Tagen
Roche veröffentlicht aufdatierte Daten zu Krebsmittel Columvi

Roche veröffentlicht aufdatierte Daten zu Krebsmittel Columvi

Am Dienstag hatte der Pharmakonzern noch mitgeteilt, dass er der US-Arzneimittelbehörde FDA weitere Daten zur geplanten Zulassung für das Medikament liefern mü [...]

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FDA Roche
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fuw.ch
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vor 11 Tagen
Moderna erhält FDA-Zulassung für neuen Covid-Impfstoff

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Der US-Biotechkonzern Moderna hat grünes Licht von der US-Arzneimittelbehörde FDA für die nächste Generation eines Covid-Impfstoffs erhalten.

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FDA Moderna
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cash.ch
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vor 19 Tagen
Roche veröffentlicht aufdatierte Daten zu Krebsmittel Columvi

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Am Dienstag hatte der Pharmakonzern noch mitgeteilt, dass er der US-Arzneimittelbehörde FDA weitere Daten zur geplanten Zulassung für das Medikament liefern mü [...]

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FDA Roche
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fuw.ch
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vor 12 Tagen
Alcon erhält FDA-Zulassung für Mittel gegen trockene Augen

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Tryptyr sei das erste verschreibungspflichtige Arzneimittel von Alcon, das seit der Abspaltung als eigenständiges Unternehmen von der FDA zugelassen wurde.

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FDA Alcon
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fuw.ch
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vor 20 Tagen

Relief erhält von FDA «Rare Pediatric Disease Designation» für RLF-TD011

Relief Therapeutics hat für seinen Produktkandidaten RLF-TD011 von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status einer seltenen pädiatrischen Erkrankung erhalten.

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cash.ch
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Moderna erhält FDA-Zulassung für neuen Covid-Impfstoff

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Der US-Biotechkonzern Moderna hat grünes Licht von der US-Arzneimittelbehörde FDA für die nächste Generation eines Covid-Impfstoffs erhalten.

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Alcon erhält FDA-Zulassung für Mittel gegen trockene Augen

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Tryptyr sei das erste verschreibungspflichtige Arzneimittel von Alcon, das seit der Abspaltung als eigenständiges Unternehmen von der FDA zugelassen wurde.

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vor 19 Tagen
Roche veröffentlicht aufdatierte Daten zu Krebsmittel Columvi

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Am Dienstag hatte der Pharmakonzern noch mitgeteilt, dass er der US-Arzneimittelbehörde FDA weitere Daten zur geplanten Zulassung für das Medikament liefern mü [...]

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vor 20 Tagen

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