#Fondazione Telethon

Ultime notizie su "Fondazione Telethon". [ Italia ]

06/05/2025 14:06

1 giorni fa
Telethon. Deborah e Caterina, la “mamma rara” e la figlia speciale fanno volare i sogni

Telethon. Deborah e Caterina, la “mamma rara” e la figlia speciale fanno volare i sogni

La diagnosi di Sma3 a un anno e mezzo di età. Per finanziare la ricerca sulle malattie rare, sino a domenica 4 maggio la Fondazione Telethon porta in piazza la [...]

Leggi l'articolo completo: Telethon. Deborah e Caterina, la “mamma rara” e [...]
Fonte:
avvenire.it
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1 giorni fa
Sophie, la bimba con il gene mutato: solo 8 casi al mondo ma lei non si arrende alla malattia. Ora la ricerca per una cura

Sophie, la bimba con il gene mutato: solo 8 casi al mondo ma lei non si arrende alla malattia. "Ora la ricerca per una cura"

La piccola ha una malattia mitocondriale rarissima. "Un progetto di Fondazione Telethon studia la sua mutazione genetica". Nel weekend biscotti in piazza per f [...]

Leggi l'articolo completo: Sophie, la bimba con il gene mutato: solo 8 cas [...]
Fonte:
ilgiorno.it
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1 giorni fa
Sindrome di Sanfilippo, la storia della piccola Ada: «Quella malattia non aveva nome». Cos'è la rara patologia genetica

Sindrome di Sanfilippo, la storia della piccola Ada: «Quella malattia non aveva nome». Cos'è la rara patologia genetica

Parlano i genitori di una bambina romana che ne è affetta. Il 3 e 4 maggio la Fondazione Telethon promuove una campagna per aiutare la ricerca sulle patologie [...]

Leggi l'articolo completo: Sindrome di Sanfilippo, la storia della piccola [...]
Fonte:
ilmessaggero.it
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1 giorni fa
Sindrome di Dravet, la storia di Sara: “Non esiste una cura per la mia bimba, credo nella ricerca”

Sindrome di Dravet, la storia di Sara: “Non esiste una cura per la mia bimba, credo nella ricerca”

Il 3 e 4 maggio tornano nelle piazze italiane i Cuori di biscotto di Fondazione Telethon per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare

Leggi l'articolo completo: Sindrome di Dravet, la storia di Sara: “Non esi [...]
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lastampa.it
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avvenire.it
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Sindrome di Dravet, la storia di Sara: “Non esiste una cura per la mia bimba, credo nella ricerca”

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lastampa.it
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ilmessaggero.it
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